Reuters đưa tin, FDA đã cấp phép để mở rộng việc sử dụng khẩn cấp hỗn hợp kháng thể COVID-19 của Regeneron như liệu pháp điều trị dự phòng đầu tiên cho một số trường hợp mắc COVID-19.
Công ty cho biết, liệu pháp này được sử dụng cho những người tiếp xúc với một cá nhân bị mắc COVID-19 hoặc những người có nguy cơ cao tiếp xúc với một cá nhân bị mắc COVID-19 trong các môi trường như nhà dưỡng lão hoặc nhà tù.
Liệu pháp kết hợp, REGEN-COV, đã được phép sử dụng khẩn cấp vào tháng 11 để điều trị những người bị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình ở Mỹ.
REGEN-COV kết hợp giữa hai kháng thể đơn dòng casirivimab và imdevimab có tác dụng bảo vệ những người tiếp xúc trong gia đình khỏi phơi nhiễm SARS-CoV-2, đạt hiệu quả bảo vệ 72% chống lại lây nhiễm có triệu chứng trong tuần đầu tiên và 93% sau đó – theo dữ liệu thử nghiệm được công ty công bố hồi tháng 4.
Regeneron cho biết, việc cấp phép của FDA sẽ giúp điều trị cho những người bị suy giảm miễn dịch, bao gồm cả những người đang dùng thuốc ức chế miễn dịch, những người có thể không đáp ứng đầy đủ với việc tiêm chủng COVID-19.
Quyết định mới của FDA Mỹ bổ sung liệu pháp để giúp ngăn chặn bệnh trở nặng ở những người có nguy cơ cao. Tuy nhiên, nó vẫn chưa được áp dụng với bệnh nhân COVID-19 có diễn biến nặng và phải nhập viện.
Nguồn: Báo Lao động
Tài liệu Y học